Marseille Něžní obři

Chovná kočka. Narodila se 29.4.2024

Prodělané zákroky: /
Prodělaná onemocnění : /

Odchovy: 1

Testy:  

Marseille je testovaná v laboratoři Genomia na přítomnost mutace genu těchto onemocnění.
 
SMA N/N -   spinální muskulární atrofie (SMA) je progresivní genetické onemocnění, postihující především mainské mývalí kočky, způsobující degeneraci míšních neuronů a následnou svalovou slabost. Výsledek testu N/N znamená, že testovaný jedinec je klinicky zdravý a není ani přenašeč.    

PK Def. N/N - (deficit pyruvátkinázy) je vzácné dědičné enzymatické onemocnění způsobené mutací genu PKLR, které vede k nedostatečné tvorbě enzymu pyruvátkinázy. Tento deficit narušuje produkci energie (ATP) v červených krvinkách, což má za následek jejich předčasný rozpad a následnou hemolytickou anémi.

Def. XII N/N - Deficience faktoru XII u mainské mývalí kočky je genetická porucha srážlivosti krve. Tento stav je zcela bezpříznakový – kočkám nezpůsobuje žádné zdravotní potíže ani krvácivost, a proto nepředstavuje zdravotní riziko pro samotné zvíře.

Def. XI N/N - Deficit faktoru XI je genetické krvácivé onemocnění. Projevuje se poruchou srážlivosti krve, což vede k anémii, tvorbě modřin a nebezpečnému krvácení při operacích či úrazech

HCM N/N - (hypertrofická kardiomyopatie) je nejčastější srdeční choroba u mainských mývalích koček, při které dochází k nebezpečnému zbytnění srdeční stěny.

Výsledky testů:
N/N (normální genotyp) jedinec má obě kopie genu zdravé. Sám neonemocní a nepřenáší mutaci na potomky.
 N/P (přenašeč) jedinec má jednu kopii genu zdravou a jednu mutovanou. Obvykle bývá zdraví, ale může mutaci předat na své potomky.
P/P (pozitivní ) jedinec má obe kopie genu mutované. S vysokou pravděpodobností u něj nemoc propukne a vždy předá mutaci na potomky.

Rodokmen